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目的：克隆p53基因的启动子，插入萤光素酶报告基因载体，并检测启动子活性。方法：采用PCR技术从人肝癌细胞系HepG2基因组中扩增人p53启动子，插入萤光素酶报告基因载体pGL4．0-empty，将重组质粒转染293T、ZR75-1、HepG2、A549细胞，测定p53启动子的转录活性。结果：构建了p53启动子的萤光素酶报告基因；通过测序及质粒酶切鉴定，所构建的p53启动子正确；活性实验表明，报告基因在多种细胞中显示构建的p53启动子活性，并呈现一定的剂量效应；转录因子USF能以剂量效应方式提高p53报告