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探讨了黑木耳原生质体的制备、再生及单核化的问题.结果表明,培养了8d的黑木耳茵丝体用硫酸铗做稳渗剂,2.0%的溶壁酶酶解,31℃下水浴4h所产生的原生质体数量最多,可以达到11.5×107个·mL-1,0.5 mo1·mL-1硫酸镁渗透压稳定剂,RM5再生培养基条件下再生率最高,最高可达1.63%.原生质体再生的茵丝接种到PDA综合培养基的培养皿上,25℃静止培养.待茵丝长满整个平皿后,用剪刀剪边长1 cm正方形大小的透明胶布,用其粘平皿内的茵丝并在显微镜下观察.