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目的克隆表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫H3组蛋白基因，与WB株蓝氏贾第鞭毛虫进行同源分析，构建C2株蓝氏贾第鞭毛虫H3组蛋白分子进化树。方法PCR扩增获取H3组蛋白基因，构建pGM—T—H3重组载体，转化E．coli TOP10感受态宿主细胞，挑选阳性克隆并进行序列分析，利用限制性内切酶NcoI和XhoI构建pET28a（＋）一Ha重组载体，转化E．coli Rosetta（DE3），IPTG诱导组蛋白H3表达，Western blotting鉴定表达，与美国WB株蓝氏贾第鞭毛虫及模式生物H3组蛋白基因和蛋白序