目的观察不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对胸腔镜手术患者术后镇痛的影响。方法择期行胸腔镜手术患者90例,随机均分为三组,每组30例。术后镇痛分别给予右美托咪定1.5μg/（kg·d）+舒芬太尼1μg/（kg·d）（S1组）、右美托咪定1μg/（kg·d）+舒芬太尼1μg/（kg·d）（S2组）和右美托咪定0.5μg/（kg·d）+舒芬太尼1μg/（kg·d）（S3组）。手术结束时连接静脉镇痛泵行自控静脉镇痛,背景输注流速3 ml/h,单次追加药量1 mL,锁定时间15 min,总容量150 mL。分别记录三组患者术后2 h（T₁）、4 h（T₂）、8 h（T₃）、12 h（T₄）、24 h（T₅）、48 h（T₆）的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分,记录术后不良反应的发生率。结果与S1组比较,S2组和S3组T_1⁴时的VAS评分均较高（P<0.05）;S2组T_1⁶时较S3组的VAS评分降低（P<0.05）。与S1组比较,S2组和S3组T_1⁶时的Ramsay评分均较低（P<0.05）;S2组T_1⁶时较S3组的Ramsay评分升高（P<0.05）。S1组心动过缓和嗜睡的发生率明显高于S2组和S3组（P<0.05）。结论应用1μg/（kg·d）右美托咪定复合舒芬太尼对胸腔镜手术患者术后镇痛的效果显著,同时其心动过缓和嗜睡等不良反应的发生率较低。