【摘 要】
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目的建立测定大鼠血浆Copen浓度的HPLC-UV检测方法,用于Copen大鼠药动学研究。方法血浆样品用蛋白沉淀法进行预处理。以Symmetry(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心,广东中科药物研究有限公司,
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目的建立测定大鼠血浆Copen浓度的HPLC-UV检测方法,用于Copen大鼠药动学研究。方法血浆样品用蛋白沉淀法进行预处理。以Symmetry(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相采用乙腈-0.1%磷酸水溶液(50∶50),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为318 nm。结果内源性杂质不干扰测定,Copen在0.101～20.2μg·mL-1内线性良好,方法的最低定量限为0.101μg·mL-1。萃取回收率在69.19%～77.19%之间,日内、日间精密度(RSD)均小于5.20%。结论此方法快速、准确、灵敏,所需血浆量少,适用于药动学研究。
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