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本研究采用乙酰基亚硝基脲（ENU）浸泡的方法诱变银鲫（Carassius autatus gibeblio Bloch）持续2周,后经清水反复漂洗,再进行人工催产得到诱变银鲫同源自交F1,利用AFLP技术对诱变银鲫F1（30尾）和对照银鲫（25尾）进行DNA指纹图谱分析,发现了Ⅰ型（缺失型）特异位点和Ⅱ型（插入型）特异位点;同时对6尾诱变银鲫F1和2尾对照银鲫mtDNA进行全序列测序分析,发现诱变组突变位点几乎覆盖整个线粒体DNA,主要集中在13个蛋白质编码基因、12SrRNA基因、16SrRNA基因和D