【摘 要】
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目的 观察丙戊酸（VPA）联合小剂量化疗治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效和安全性。方法 回顾性分析2007年6月至2009年6月41例初治MDS患者，19例采用小剂量化疗，22例采用VPA联合小剂量化疗。小剂量化疗方案：中危组采用静脉滴注高三尖杉酯碱1～2mg/d，14～28d；或皮下注射阿糖胞苷15mg/m2，每12小时1次，14～21d；或阿克拉霉素5～7mg·m-2·d-1，1～
【机 构】
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453100，河南省卫辉市，新乡医学院第一附属医院血液科,浙江中医药大学第一临床学院,453100，河南省卫辉市，新乡医学院第一附属医院血液科,453100，河南省卫辉市，新乡医学院第一附属医院血液科
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目的 观察丙戊酸（VPA）联合小剂量化疗治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效和安全性。方法 回顾性分析2007年6月至2009年6月41例初治MDS患者，19例采用小剂量化疗，22例采用VPA联合小剂量化疗。小剂量化疗方案：中危组采用静脉滴注高三尖杉酯碱1～2mg/d，14～28d；或皮下注射阿糖胞苷15mg/m2，每12小时1次，14～21d；或阿克拉霉素5～7mg·m-2·d-1，1～8d，15～23d；中性粒细胞缺乏时，皮下注射粒细胞集落刺激因子（G-CSF）200μg·m-2·d-1。高危组采用以上化疗药物中任意两种组合化疗。结果 VPA组完全缓解（CR）9例（40.9％），总有效率为77.2％（17/22）。对照组CR6例（31.6％），总有效率为47.4％（9/19）。VPA组总有效率高于对照组（P<0.05），但CR率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 VPA联合小剂量化疗治疗中高危MDS安全有效，长期疗效仍需进一步观察。
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