目的:观察口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻(ADD)的临床疗效。方法:将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服补液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4 h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72 h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用Roch P800自动分析仪检测补液后24 h、48 h及72 h血钠及尿钠浓度。结果:实验组和对照组口服补液4 h后额外静脉补液例数分别为1例(2.8%)和7例(19.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿24 h、48 h及72 h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组72 h总有效率分别为94.4%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组显效率显著高于对照组(69.4%vs 33.3%),差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。