【摘 要】
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目的评价重组人P53腺病毒注射液联合调强放疗与同步化疗治疗中晚期宫颈癌的近期临床疗效以及相关不良反应。方法对47例中晚期宫颈癌患者随机分组:基因联合同步放化疗治疗组和
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目的评价重组人P53腺病毒注射液联合调强放疗与同步化疗治疗中晚期宫颈癌的近期临床疗效以及相关不良反应。方法对47例中晚期宫颈癌患者随机分组:基因联合同步放化疗治疗组和同步放化疗对照组,治疗组23例患者予宫颈瘤体内注射重组人P53腺病毒注射液1~2×1012vp;48 h后行调强放疗,95%PTVDT:2 Gy/f,5 f/W,共50 Gy/25 f/5 W;放疗期间的第1、8、15、22、29、35天给予顺铂40 mg/m2静脉滴注,化疗前予水化利尿。同步放化疗对照组24例患者不进行注射重组人P53腺病毒注射液,其他治疗措施与基因联合治疗组相同。在完成治疗结束6周后评效。结果近期局部控制率:基因联合治疗组CR+PR率82.6%;对照组CR+PR 66.7%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应:2组共同的不良反应主要表现为不同程度的骨髓抑制及胃肠道反应;治疗组的特征不良反应为自限性发热,发生率17.4%。结论重组人P53腺病毒注射液联合调强放疗与同步化疗对中晚期宫颈癌有比较满意的临床近期治疗效果,未增加明显的不良反应。
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