【摘 要】
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利用稻瘟病菌的一段倒位重复序列Pot2设计的一对引物,采用rep-PCR分子指纹技术对来自石屏县净种杂交稻田块、净种糯稻田块以及间种杂交稻糯稻田间的251个稻瘟病单孢分离菌株
【机 构】
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云南农业大学云南省植物病理重点实验室
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利用稻瘟病菌的一段倒位重复序列Pot2设计的一对引物,采用rep-PCR分子指纹技术对来自石屏县净种杂交稻田块、净种糯稻田块以及间种杂交稻糯稻田间的251个稻瘟病单孢分离菌株进行扩增.结果表明,所有供试菌株均分别扩增到9～17条DNA带,大小从400 bp 到23 kb 左右,但大多数带主要集中在5～10 kb 之间.所有菌株共扩增出的DNA指纹带中,约65%的为多态性DNA带,35%的为共同扩增带.将供试菌株扩增带谱进行聚类分析,比较间栽与净栽田间病菌群体遗传结构的组成差异结果表明,在不同遗传相似水平,
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