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目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP3)对心肌纤维化细胞活力的影响。方法利用MMP3过表达载体及siRNA-MMP3转染大鼠心肌细胞H9C2,并用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测转染效率。用不同浓度的血管紧张素II(AngII)处理H9C2细胞不同时间,通过RT-qPCR检测细胞中Axl基因的表达情况。最后用CCK-8试剂盒检测MMP3过表达和敲低对心肌纤维化细胞活力的影响。结果RT-qPCR结果表明MMP3过表达和敲低的H9C2细胞成功构建,并且10-8 M AngII处理H9C2细胞24 h后,Axl