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在伪狂犬病病毒(PRV)上海株gI和gE基因克隆鉴定的基础上,用BamH Ⅰ+BstpⅠ去掉gE基因的5'端363 bp,在缺失位置插入绿色荧光蛋白(GFP)和Lac Z基因,构建含双报告基因的PRV-SH转移载体pgEI-GFPZ.将pgEI-GFPZ转染PRV-SH的BHK-21细胞,待出现80%病变后收获病毒,并以蚀斑法得到纯化的含Lac Z和GFP两种筛选标记的缺失了gE/gI的重组病毒株.