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采用SOE法人工设计和合成抗菌肽MagaininⅡ基因，定向克隆至表达载体pET28a，将构建的重组质粒pET28a-Mag转化至E．coli BLP，Amp抗性筛选的阳性克隆用IFFG诱导融合表达。利用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性，利用琼脂孔穴扩散法证明表达产物具有抗菌活性。