【摘 要】
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运动障碍性疾病是以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常、姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病[1].临床常见的有帕金森病、帕金森综合征、小舞蹈病、亨廷顿病、原发性震颤等.其病因及发病机制目前尚未完全明确,已知病因有年龄与性别,家族遗传和基因突变、生活方式和环境因素等[2].发病大多与基底核病变有关,基底核对运动的调节主要通过大脑皮质-基底核-丘脑-大脑皮质环路间的联系而实现.其致病机制主要有α-突触核蛋白调控异常,线粒体功能障碍、氧化应激、免疫炎性机制、胃肠相关功能障碍等[2].
【机 构】
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潍坊医学院,山东潍坊261000;山东中医药大学,山东济南250014;山东省青岛市海慈医院,山东青岛266000
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运动障碍性疾病是以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常、姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病[1].临床常见的有帕金森病、帕金森综合征、小舞蹈病、亨廷顿病、原发性震颤等.其病因及发病机制目前尚未完全明确,已知病因有年龄与性别,家族遗传和基因突变、生活方式和环境因素等[2].发病大多与基底核病变有关,基底核对运动的调节主要通过大脑皮质-基底核-丘脑-大脑皮质环路间的联系而实现.其致病机制主要有α-突触核蛋白调控异常,线粒体功能障碍、氧化应激、免疫炎性机制、胃肠相关功能障碍等[2].
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目的:从脑脊液自噬水平探讨右美托咪定缓解老年大鼠全身麻醉后认知功能障碍的机制.方法:选取40只大鼠随机分为四组(每组10只),对照组、异丙酚组(腹腔注射80 mg·kg-1异丙酚)、10 μg·kg-1右美托咪定组(腹腔注射80 mg·kg-1异丙酚+腹腔注射10μg·kg-1右美托咪定)、20 μg·kg-1右美托咪定组(腹腔注射80 mg·kg-1异丙酚+腹腔注射20 μg·kg-1右美托咪定).对其进行Morris水迷宫(MWM)实验,测试其认知功能,抽取脑脊液进行Western blot和免疫荧光
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