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利用PCR技术从质粒pSHIV89．6P中扩增猴免疫缺陷病毒（SIV）衣壳蛋白p27基因，并将其插入表达载体pET32a（＋）构建重组质粒pET32a-p27，转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导，对其产物进行SDS-PAGE和Western blot分析，并将纯化定量后的表达产物免疫小鼠，制备单克隆抗体。结果显示，gag基因的p27相应片段为763bp，其表达产物相对分子量为46ku。经镍柱纯化，获得目的蛋白p27纯度可达90％以上。利用淋巴细胞杂交瘤技术获得5株稳定分泌抗p27的单克隆抗体细胞株，分别