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为建立一种特异、敏感、快速的牛卵形巴贝斯虫病诊断方法。根据GenBank已报道的牛卵形巴贝斯虫18S rRNA基因(LC125457)设计合成了1对引物,通过条件优化,建立了牛卵形巴贝斯虫病二温式PCR诊断方法。该方法能扩增出464 bp的牛卵形巴贝斯虫特异性基因片段,测序结果与已知基因序列同源性为100%。对牛卵形巴贝斯虫基因组DNA的最小检测量为16 fg/μL,与牛瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫均无交叉反应。二温式PCR诊断方法具有较高的特异性和敏感性,可用于牛卵形巴贝斯虫病的快速诊断和流行病