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目的：制备人B7-1（hB7-1）转基因肝癌瘤苗。方法：用逆转录病毒转移系统将hB7-1基因导入人肝癌细胞株HepG2，并用RT-PCR、PCR-Southern杂交法检测转染空载体pLXSN的HepG2／neo细胞和转染重组质粒pLXSN／hB7-1的HepG2／hB7-1细胞中hB7-1 mRNA表达；间接免疫荧光法检测HepG2细胞、HepG2／neo细胞、HepG2／hB7-1细胞形态，计算当日细胞绝对数，绘制生长曲线。结果：所建立的肝癌瘤苗（HepG2／hB7-1）细胞可高效表达hB7-1分子。