【摘 要】
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为建立快速、敏感、特异的非洲猪瘟病毒（ASFV）双重荧光PCR检测方法，本研究根据NCBI中登录的ASFV P72基因序列，设计了 1对特异性引物和2条探针，通过优化反应条件，建立了ASFV双重荧光PCR检测方法。结果显示，该方法特异性好，不与其他常见猪病病原体发生交叉反应，FAM和HEX荧光通道对质粒标准品的最低检测限度均为9.5 copies/μL。上述结果表明，本研究建立的ASFV双重荧光P
【基金项目】
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山东省重大科技创新工程项目（2019JZZY010720）； 山东省自然科学基金项目（ZR2014CM047）；
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为建立快速、敏感、特异的非洲猪瘟病毒（ASFV）双重荧光PCR检测方法，本研究根据NCBI中登录的ASFV P72基因序列，设计了 1对特异性引物和2条探针，通过优化反应条件，建立了ASFV双重荧光PCR检测方法。结果显示，该方法特异性好，不与其他常见猪病病原体发生交叉反应，FAM和HEX荧光通道对质粒标准品的最低检测限度均为9.5 copies/μL。上述结果表明，本研究建立的ASFV双重荧光PCR检测方法可对ASFV进行快速诊断，这为该病的防控工作奠定了基础。
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