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采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因，将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9KE并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS．PAGE试验表明，该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72h酶活性达到最高值，活性为2330U／L。