【摘 要】
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目的探讨表观遗传抑制剂对人肝癌Hep-G2细胞p14基因表达及甲基化的影响。方法人肝癌Hep-G2细胞经过不同浓度和不同时间的5-Aza-CdR和TSA处理,采用MSP法检测p14基因甲基化水平
【机 构】
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湖北中医药高等专科学校,华中科技大学同济医学院附属荆州医院
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目的探讨表观遗传抑制剂对人肝癌Hep-G2细胞p14基因表达及甲基化的影响。方法人肝癌Hep-G2细胞经过不同浓度和不同时间的5-Aza-CdR和TSA处理,采用MSP法检测p14基因甲基化水平,其表达水平采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测。结果 5μmol/L 5-Aza-CdR和0.4 mg/L TSA对Hep-G2细胞的生长抑制作用最强;处理时间为3 d时,对细胞的影响最强;二者诱导Hep-G2细胞的凋亡效果也在同样的浓度和时间点表现最强。同时观察到,5-Aza-CdR和TSA能诱导p14
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