【摘 要】
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我鉴定中心在对一亲子鉴定案例进行鉴定分析时发现,其中一份检材的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型图上性别基因座分型异常,经Amelogenin等位基因XY荧光定量分
【机 构】
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遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室法医学鉴定中心,
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我鉴定中心在对一亲子鉴定案例进行鉴定分析时发现,其中一份检材的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型图上性别基因座分型异常,经Amelogenin等位基因XY荧光定量分析,疑为克氏综合征(Klinefelter syndrome),后经染色体核型分析证实为克氏综合征,现报告如下。
During the identification and analysis of a paternity test, I identified one genotype of the short tandem repeat (STR) genotype in one of the samples, which was abnormally genotyped by the Amelogenin allele XY Fluorescence quantitative analysis, suspected Klinefelter syndrome (Klinefelter syndrome), after karyotype analysis confirmed Kirschner’s syndrome, are as follows.
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