【摘 要】
：
报道了无金属可见光诱导的苯乙酸衍生物脱羧.在无添加剂条件下,使用廉价的氘源成功地实现了酸的直接脱羧单氘化.此外,在空气存在时,类似的催化体系能够通过脱羧氧化生成酮.“,”A metal-free visible light-induced decarboxylation of phenylacetic acid derivatives has been successfully developed.Without the additives,direct decarboxylative monodeute
【机 构】
：
黑龙江大学化学化工与材料学院功能无机材料化学重点实验室 哈尔滨150080
论文部分内容阅读
报道了无金属可见光诱导的苯乙酸衍生物脱羧.在无添加剂条件下,使用廉价的氘源成功地实现了酸的直接脱羧单氘化.此外,在空气存在时,类似的催化体系能够通过脱羧氧化生成酮.“,”A metal-free visible light-induced decarboxylation of phenylacetic acid derivatives has been successfully developed.Without the additives,direct decarboxylative monodeuteration of acids was successfully achieved using cheap deuterium sources.Besides,in presence of air,similar catalytic systems provided ketone products.
其他文献
芳基和砜基化合物在合成化学、药物化学、材料化学等领域具有广泛的应用价值.因此,其清洁、高效的构建方法备受人们的关注.芳基偶氮砜在光、电或热条件下可以发生C-N和S-N键均裂,产生芳基和砜基自由基,进而发生芳基化或砜基化反应选择性构建芳基或砜基化合物.归纳总结了近年来芳基偶氮砜参与的芳基化及砜基化反应最新研究进展,重点介绍了其合成方法及反应机理,并对该领域的未来发展进行了展望.
机械力化学近年来获得广泛关注.利用机械力促进的C-H键官能化反应的报道也日趋增多,正在成为一个新兴的研究热点.与传统的溶剂中进行的有机反应相比,机械力促进的有机反应通常反应时间较短且无需溶剂,更符合绿色合成的要求.值得注意的是,基于机械化学出色的性能和潜力,一些传统合成方法中长期存在的问题也能通过机械化学方法得以解决.因此,及时对该领域进行总结将有助于化学工作者全面了解其发展现状,并促进发展更高效的机械化学合成方法.综述了近几年来机械力促进的碳氢键官能化反应研究进展及合成应用,并对该领域存在的局限性和发展
N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHP)酯可以由对应的羧酸衍生而来,是一类价廉、易得、稳定、具有高光活性的化合物.近年来,NHP酯类化合物在光催化脱羧反应中受到了广泛关注.根据光催化剂的类型,综述了可见光促进下NHP酯参与的烷基化反应的研究进展.“,”N-Hydroxyphthalimide (NHP) esters are easily available,stable,inexpensive,and highly photoactive compounds,which are derived from the
喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的氮杂环化合物,广泛存在于具有各种生物活性的天然产物、药物及功能材料中,因此,喹喔啉酮的C-H功能化引起了化学工作者的广泛关注.电化学合成无需外加氧化还原试剂,直接利用电子这一“清洁试剂”参与氧化还原反应,具有反应条件温和及原子经济性好等特点,十分符合绿色化学符合绿色化学和可持续发展的要求.随着对电化学合成反应机理的深入研究以及反应设备的标准化,该方法已经成为喹喔啉酮类化合物功能化的强有力工具.综述了有机电化学在喹喔啉-2(1H)-酮C(3)-H功能化领域所取得的研究进展,对反
基于具有单一符号特征值的一阶拟线性双曲型方程组混合初-边值问题半整体C1解的存在唯一性,得到了具有单一符号特征值的一阶拟线性双曲型方程组的精确边界能控性.
二芳基高价碘盐在有机合成中被广泛应用.总结了二芳基高价碘试剂在可见光诱导的自由基芳基化反应中的研究进展.根据反应类型,分为碳碳键的形成、碳硫键的形成和碳膦键的形成三部分进行综述.“,”Diaryliodonium salts have been widely applied in organic transformations.According to the reaction type,the use of diaryliodonium salts in visible light induced ar
芳烃苄位碳氢键的直接氧化官能团化可以实现羰基化合物的快速合成,在有机合成中具有重要意义.光照条件下,利用相对绿色、易得的氧气作为氧化剂实现这一反应,在过去十几年中获得了快速的发展.将一种市售、廉价的化学试剂四丁基三溴化铵用于催化苄位碳氢键的光氧化反应.在可见光照射下,以空气作为氧化剂,使用催化量的四丁基三溴化铵,即可完成烷基芳烃至芳基酮的有效转化.该反应条件温和,不需使用添加剂,底物适用范围广,可作为目前苄位光氧化反应体系的有效补充.
α-硫醚化羰基化合物广泛存在于自然界和各行业领域,是合成杂环的重要中间体,传统的羰基硫醚合成方法通常需要将底物预功能化,将其从亲核试剂转化为亲电试剂,合成方法繁琐复杂,因此探索一种新型的羰基化合物的硫醚化反应非常重要.开发了一种在可见光条件下,利用酮类化合物和硫酚的氧化脱氢偶联反应合成硫醚化合物的方法.在光催化体系下,无需任何金属,该反应使用廉价易得的空气作为氧化剂,成功实现高原子经济性和广泛的底物适用范围,为C-S键的直接构建提供了更为简便的方法.
电化学有机合成使用无痕的电子替代化学氧化还原试剂,是一种环境友好的合成方法.利用碘化钾作为电解质和催化剂,乙腈和水的混合溶液作为溶剂,在非分离式电解池中实现了α-酮酸、异腈和水的电化学脱羧酰基化和接力水合反应,高效合成了一系列的a-酮酰胺化合物.该电化学反应无需使用化学氧化剂,无需过渡金属催化剂,具有反应条件温和等优点.“,”Electrochemical organic synthesis is considered as an environmentally benign method because
吲哚及其衍生物是一类重要的杂环化合物,也是多种天然产物和合成药物的骨架分子.3-碘吲哚在其选择性功能化中充当着重要的中间体.电化学氧化廉价易得的碘盐,促使邻炔基苯胺分子内环化,便捷地合成了一系列3-碘吲哚类化合物,目标化合物可获得良好至优秀的产率.该方法条件温和,官能团适用范围广,无需额外添加氧化剂和碱,是一条操作简便、绿色可持续地合成3-碘吲哚类化合物的途径.