【摘 要】
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目的:建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法:样品采用乙醇超声提取,经液相色谱分离,串联四极杆质谱ESI正离子检测,多反应监测(MRM)模式,外标法
【机 构】
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青岛市食品药品检验研究院,中国食品药品检定研究院,
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目的:建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法:样品采用乙醇超声提取,经液相色谱分离,串联四极杆质谱ESI正离子检测,多反应监测(MRM)模式,外标法定量。结果:6种染色物线性范围为0.01~2.0μg·m L-1,线性相关系数均大于0.996,检测限在0.33~19.50μg·kg-1之间,3个浓度水平加标回收率为92.3%~101.6%,RSD为1.6%~3.5%。158批次样品2批次检出苏丹Ⅰ和Ⅳ,2批次检出808猩红。结论:该方法选择性强,灵敏度和准确度高,可以快速、有效地检测跌打丸中6种非法染色物。
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