【摘 要】
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目的 探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)对脊髓损伤(SCI)大鼠的神经保护作用及可能的分子机制.方法 成年雄性SD大鼠120只按照随机数表法分为假手术组(Sham组,40只)、脊髓损伤组(SCI组,40只)、RAGE中和抗体组(anti-RAGE组,40只),造模成功后,anti-RAGE组小鼠进行腹腔注射RAGE中和抗体,Sham组和SCI组予以腹腔注射等体积的生理盐水.术后1周,Western blot和免疫荧光染色检测神经干细胞标记蛋白nestin与凋亡蛋白caspase-3、caspase-9的
【机 构】
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锦州医科大学神经生物教研室,辽宁锦州121000;锦州医科大学生理学教研室,辽宁锦州121000
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目的 探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)对脊髓损伤(SCI)大鼠的神经保护作用及可能的分子机制.方法 成年雄性SD大鼠120只按照随机数表法分为假手术组(Sham组,40只)、脊髓损伤组(SCI组,40只)、RAGE中和抗体组(anti-RAGE组,40只),造模成功后,anti-RAGE组小鼠进行腹腔注射RAGE中和抗体,Sham组和SCI组予以腹腔注射等体积的生理盐水.术后1周,Western blot和免疫荧光染色检测神经干细胞标记蛋白nestin与凋亡蛋白caspase-3、caspase-9的表达;术后2周,尼氏染色检测腹侧神经元存活情况.结果 术后一周,与Sham组比较,SCI组及anti-RAGE组小鼠神经干细胞标记蛋白nestin表达增加,凋亡蛋白caspase-3、caspase-9表达显著增加(P<0.01).RAGE中和抗体应用2周后,anti-RAGE组小鼠caspase-3、caspase-9蛋白表达明显高于SCI组,nestin表达显著降低(P<0.01),并且腹侧前角神经元的数量明显减少(P<0.05).结论 RAGE可以通过调控小鼠脊髓损伤内源性干细胞的凋亡活动,对脊髓损伤具有一定的神经保护的作用.
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