【摘 要】
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根据欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）基因序列，设计E1和E62套PCR引物和TaqMan荧光探针，建立E1和E6荧光RT—PCR方法，用于检测PRRSV。反应条件优化后，用10倍倍比稀释的质粒DNA、
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏出入境检验检疫局
【基金项目】
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江苏省科技重大项目(BE2007342);教育部博士点基金项目(20060307007);国家科技支撑计划[2007BAD86B02-3];江苏检验检疫局科研项目(No.2005KJ52)
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根据欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）基因序列，设计E1和E62套PCR引物和TaqMan荧光探针，建立E1和E6荧光RT—PCR方法，用于检测PRRSV。反应条件优化后，用10倍倍比稀释的质粒DNA、cDNA进行PCR扩增以检测其灵敏度，同时对猪瘟（CSFV）、猪伪狂犬（PRV）等7种病毒进行特异性检测。结果显示，建立的E1和E6荧光RT—PCR可以检出欧洲型PRRSV，敏感性依次为616和216个拷贝的PRRSV重组质粒DNA，而CSFV等非PRRSV均为阴性。建立的E1、E6荧光RT-PCR
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