论文部分内容阅读
目的综述药源性肝损害与人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)基因相关性研究成果及进展。方法查阅近年来国内外相关文献,对药源性肝损害药物及相关人类白细胞抗原等位基因进行归纳总结。结果与结论人类白细胞抗原基因与药源性肝损害之间有很强的遗传相关性,如HLA-B*5701与氟氯西林引起药源性肝损害高度相关(相对危险度=80.6)。奈韦拉平、噻氯匹定、希美加群引起药源性肝损害相关的人类白细胞抗原等位基因在不同人群中携带频率不同。因此,该不良反应发生率存在种族差异。相关研究有助于深入了解免疫因素在药源性肝损害发生机制中的作用,对发现相应基因生物标志物、提高用药安全性、实现个体化治疗具有重要意义。