论文部分内容阅读
目的:体外实验观察VP3对鼻咽癌CNE-2细胞株的杀伤效应。方法:构建质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.V3-His,KpnI/EcoR I酶切鉴定,测序分析VP3基因序列。脂质体法将pcDNA3.1(-)CMV.VP3-His和pcDNA3.1(-)-His分别瞬时转染鼻咽癌细胞CNE-2细胞株,Western印迹鉴定VP3基因的表达。四甲基偶氮唑盐(methylthiazoletetrazolium,MTT)法检测VP3对鼻咽癌细胞株CNE-2的杀伤效应。结果:酶切和测序分析证实重组质粒中包含