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利用Notch信号通路生物活性筛选模型分离海星中具有活性的化学成分。将海星萃取物正丁醇萃取物分别稀释为10、1、0.1和0.01μg/m L,然后分别加入HEK293（TRE-luciferase）中培养后,使用酶标仪检测其相对荧光素酶值。将海星总皂苷粗提物通过正相硅胶、反相硅胶及葡聚糖凝胶LH-20柱层析进行分离纯化。最后选择RID示差折光检测器,色谱柱为Zorbax 300 SB-C18柱（9.4mm i.d.×250 mm）的半制备型高效液相色谱法纯化。正丁醇萃取部分对Notch信号通路有