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目的：构建pcDNA3．1（＋）／p33^ING1b真核表达载体及观察其对人结肠癌细胞SW480生长的影响。方法：构建人p33^ING1b真核表达载体，采用脂质体转染方法，将pcDNA3．1（＋）／p33^ING1b转染人结肠癌细胞系SW480，G418筛选，挑选阳性克隆，阳性克隆经RT-PCR及Western blot鉴定后，通过生长曲线和软琼脂克隆形成实验检测高表达p33^ING1b基因的SW480细胞体外增殖情况，并用流式细胞仪分析细胞凋亡率的改变。结果：成功构建重组pcDNA3．1（＋）／p33^