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介绍一种眼组织透射电子显微镜标本制备方法。组织先用４％ 多聚甲醛—２．５％ 戊二醛混合固定液预固定，１％ 四氧化锇固定液后固定，丙酮逐级脱水，延长Ｅｐｏｎ８１２ 包埋液的浸透时间并包埋，用玻璃刀或钻石刀作超薄切片，醋酸铀及枸椽酸铅双重染色，Ｈ６００Ⅳ型透射电子显微镜观察。此方法的优点在于眼组织各层超微结构保存良好，没有损伤及变性，我们对该方法的操作要点作了讨论。