【摘 要】
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目的 利用荧光SSR分子标记对甘肃省11个当归Angelicasinensis品种（系）194份当归样品进行遗传多样性和遗传结构分析，并构建其分子身份证，为当归新品种（系）选育提供科学依据。方法 采用课题组前期筛选出10对SSR荧光引物对供试材料进行PCR扩增，利用Popgen软件进行遗传参数的计算，利用Structure软件进行群体结构分析，利用NTSYS软件构建各居群的Nei’s遗传距离UPG
【基金项目】
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甘肃省科技厅创新基地和人才计划项目（20JR5RA182）； 国家自然科学基金资助项目（32160083）;国家自然科学基金资助项目（81360615）； 甘肃省教育厅“双一流”科研重点项目（GSSYLXM-05）； 甘肃省高校中（藏）药化学与质量研究省级重点实验室开放基金项目（zzy
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目的 利用荧光SSR分子标记对甘肃省11个当归Angelicasinensis品种（系）194份当归样品进行遗传多样性和遗传结构分析，并构建其分子身份证，为当归新品种（系）选育提供科学依据。方法 采用课题组前期筛选出10对SSR荧光引物对供试材料进行PCR扩增，利用Popgen软件进行遗传参数的计算，利用Structure软件进行群体结构分析，利用NTSYS软件构建各居群的Nei’s遗传距离UPGMA聚类图，利用GenALEx软件进行分子方差分析；对扩增带型进行数字加字母编码，构建当归分子身份证。结果 10对SSR荧光引物共获得观测等位位点57个，平均每对引物5.7个，当归群体的观测杂合度（Ho）、期望杂合度（He）和Nei期望杂合度（Nei）分别为0.341 4、0.407 0和0.385 5;Structure分析将194份当归样品分成5个类群；当归品种（系）居群间的分化系数FST为0.147 7；分子方差分析显示居群内的变异百分比达到78%；最终利用10对SSR荧光引物，构建了10位字符的分子身份证，可以区分11个当归品种（系）。结论 栽培当归在物种水平上遗传多样性较高，各品种（系）间遗传分化系数较低，基因交流频繁，遗传变异主要存在于居群内；构建的分子身份证可以区分不同当归品种（系）。
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