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目的：研究P35（L—ficolin）作为一种凝集素补体，能否结合HCV包膜糖蛋白E1。方法：用PCDNA3-P35质粒转染细胞，建立稳定表达P35的细胞系CT26-P35，RT-PCR和Western Blot检测该细胞系，建立稳定表达HCVE1蛋白的细胞系E1-CT26，用FCM检测该细胞胞内胞膜上E1的表达。用FCM检测蛋白P35与HCVE1的作用。结果：成功建立稳定细胞系P35-CT26。E1-CT26细胞胞内和胞膜均有E1表达。FCM分析，P35与E1-CT26结合能力强于P35与CT26的结合