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将猪伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)最主要的保护性抗原基因gD完整编码区亚克隆到修饰的植物双元表达载体pBI-35SL中,使其置于强启动子CaMV 35S-double enhancer-TEV 5'UTR下游,构建的转基因植物双元表达质粒经农杆菌介导转化烟草.PCR检测叶片筛选阳性植株,Southern杂交进一步证实gD已整合到转基因烟草基因组中.固相酶联斑点试验和Western印迹表明,gD在烟草获得正确表达并具有抗原性.