评价自拟中风疼痛汤配合曲马多治疗中枢性卒中后疼痛(central post-stroke pain, CPSP)的临床疗效。
方法将符合纳入标准的脑卒中患者121例，按随机数字表法分为联合治疗组61例，对照组60例。患者入组后均实施脑卒中常规二级预防，对照组在此基础上口服盐酸曲马多缓释片，联合治疗组在对照组基础上加服自拟中风疼痛汤，均治疗14 d。采用疼痛数字评价量表(Numerical Rating Scale, NRS)评价患者的疼痛程度；Fugl-Meyer运动功能量表(Fugl-Meyer Assessment, FMA)评价患者的运动功能；脑卒中专用的生活质量量表(Stroke Specific Quality of Life Scale, SS-QOL)评价患者的生活质量；观察记录2组患者治疗前后血液流变学指标的变化。
结果治疗后，联合治疗组NRS评分[(2.5±0.4)分比(4.6±0.7)分，t＝20.303)低于对照组(P<0.01)；FMA评分[(57.1±18.1)分比(44.2±12.5)分，t＝4.702]、SS-QOL评分[(193.4±25.6)分比(165.4±22.8)分，t＝6.536]均高于对照组(P<0.01)；联合治疗组全血黏度[(4.22±0.13)mPa•s比(4.56±0.41)mPa•s，t＝14.452]、血浆黏度[(1.72±0.31)mPa•s比(2.33±0.23)mPa•s，t＝14.258]、纤维蛋白原[(3.72±0.49)g/L比(4.98±0.41)g/L，t＝17.783]、血栓形成系数[(0.76±0.30)比(1.11±0.20)，t＝8.178]均低于对照组(P<0.01)。
结论中风疼痛汤联用曲马多可有效缓解CPSP患者疼痛症状，改善患者肢体运动功能，提高生活质量。