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目的 建立头风痛丸中氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、藁本内酯的HPLC法测定方法及其化学计量学综合质量评价方法.方法 使用Waters Symmetryshield C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇–0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为310 nm(0～22 min检测氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素)、280 nm(22～60 min检测川洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、藁本内酯),柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL.采用统计软件对头风痛丸中8种成分的含量数据进行主成分分析与聚类分析.结果 8种成分的线性范围分别为14.27～356.75、10.85～271.25、4.09～102.25、0.58～14.50、0.96～24.00、2.54～63.50、1.22～30.50、4.89～122.25μg/mL(r≥0.9992);平均加样回收率分别为100.05％、99.50％、99.38％、97.32％、96.98％、97.78％、96.93％、98.91％,RSD值分别为0.66％、0.59％、1.13％、0.99％、1.22％、1.07％、1.41％和0.78％(n=9).15批样品提取出3个主成分,聚类分析分成2类.结论 以氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、藁本内酯同步测定的HPLC法可用于头风痛丸多指标质量评价.