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利用PCR扩增鹅副黏病毒编码L蛋白的主要抗原表位区基因片段，并将该片段克隆至原核表达载体pGEX-6P-1，通过诱导表达条件的摸索，实现了L蛋白主要抗原表位区在大肠杆菌中的高效中的表达，SDS-PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在，Westernblot分析重组蛋白具有良好的抗原性，并利用亲和层析得到融合蛋白。