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目的探讨H2O2预处理（HPP）对1-甲基4-苯基吡啶离子（MPP^＋）诱导PC12细胞损伤的保护作用和可能的机制。方法采用4甲基偶氮唑盐法（MTF法）、自动生化分析仪、4，6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI）染色法及免疫印迹（western blot）技术分别检测细胞活力、乳酸脱氢酶（LDH）活性、细胞凋亡及14—3—3蛋白的表达。结果H2O2预处理能够上调14—3—3蛋白表达，增加PCI2细胞活力（MPP^＋组52．46％±6．15％，HPP＋MPP^＋组83．78％±5．84％）