【摘 要】
：
本人在<中华血液学杂志>2007年第28卷第2期第83～86页刊登的论文<血清半乳甘露聚糖检测对造血干细胞移植后患者侵袭性曲霉菌感染的诊断价值>中,由于本人失误,在以单次1.0或连续两次0.8作为界值时,在计算灵敏度和特异度时有1例患者GM实验结果统计有误,该例患者计算正确的GM实验灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值应分别为81.8%、86.7%、81.8%和86.7%,P值为0.001.特此更正。
论文部分内容阅读
本人在<中华血液学杂志>2007年第28卷第2期第83～86页刊登的论文<血清半乳甘露聚糖检测对造血干细胞移植后患者侵袭性曲霉菌感染的诊断价值>中,由于本人失误,在以单次1.0或连续两次0.8作为界值时,在计算灵敏度和特异度时有1例患者GM实验结果统计有误,该例患者计算正确的GM实验灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值应分别为81.8%、86.7%、81.8%和86.7%,P值为0.001.特此更正。
其他文献
慢性粒细胞性白血病(CML)具有特征性的Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),产生bcr-abl融合基因.由于bcr基因的断裂位点不同,导致了bcr-abl融合基因的多种类型.目前文献报道主要有三种类型,M-bcr,包括b3a2和b2a2型编码P210融合蛋白;m-bcr编码P190融合蛋白;e19a2型编码P230融合蛋白。
例1,男性,29岁.以"双手指痛、苍白、变冷,左趾麻、痛半年"入院.入院前半年出现左手指遇冷后疼痛、苍白,以右手明显,并感左趾麻及疼痛无力,以拇趾明显.外院查血常规发现WBC 14×109/L,嗜酸粒细胞占0.25,给予泼尼松治疗,不规则服药,症状逐渐加重,致左足行走困难。
PML-RARα和AML1-ETO融合基因分别是急性髓系白血病(AML)M3和M2的特异性分子标志,这两种特殊的分子生物学改变并存于同一患者十分少见，最近我们发现了1例,现报道如下。
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like receptors,KIR)是近年发现的细胞表面糖蛋白受体,除表达于NK细胞外还表达于部分T细胞,主要为CD8~+ 细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)~[1]。
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-0126 摘 要：我国经济不断快速增长变化，现代信息技术日益发展进步，促使许多高新技术和创新理念不断涌现和普及，极大地改变了社会的生产方式、国民日常的生活方式和普罗大众的思维、理念、行为，同时也给新时期的公共图书馆的服务工作带来了不小的冲击。在当下现代化、信息化的时代大背景下，公共图书馆的服务工作也应顺应大势所趋，需
第十二届全国实验血液学学术会议将于2009年11月5日至9日在四川省成都市召开，会议由中国病理生理学会实验血液学专业委员会主办，四川大学华西医院承办。会议将邀请国内外著名血液学专家就目前血液学研究的前沿问题作专题讲座，将就血液学基础、临床及相关领域的研究结果和经验进行广泛交流，与会者可获得国家继续教育学分和论文证书。
经中国科协优秀学术论文评审委员会进行论文审核和论文等级评定，第六届中国科协期刊优秀学术论文奖共评选出优秀学术论文471篇，其中一等奖50篇，二等奖150篇，三等奖271篇。本刊编委会推荐的《利用稳定转染细胞模型研究RIG-G基因的生物学功能》（肖澍，贾培敏，宋满根，等．2007，28：795—798）和《HA为基础的三药方案治疗急性髓系白血病疗效分析及与染色体核型的关系》（秘营昌，薛艳萍，俞文娟，
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种少见的常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,临床上以进行性骨髓造血功能衰竭、多发性先天畸形及高风险进展为肿瘤,如急性髓系白血病(AML)和实体肿瘤等为特征[1-2].近年来医学界对FA肿瘤易感性愈加关注,我们就此方面的研究现状作一综述。
淋巴瘤可发生于全身组织及器官,源于内分泌器官的淋巴瘤较为少见,占结外淋巴瘤的8%,多数为甲状腺受累;而原发肾上腺淋巴瘤更为罕见[1],影像学报道的多为CT及MRI检测发现,FDG PET/CT检测发现肾上腺淋巴瘤的报道较少,大多为个案报道.对我院PET中心4年来经病理证实的舣侧肾上腺肿块型淋巴瘤FDG PET/CT检测特征进行回顾性分析,旨在探讨其影像学特点,为临床诊断提供借鉴。
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-3708 摘 要：随着社会的发展，实现跨际融合，共享信息资源，已经成为各行各业发展趋势的主流。该文主要简述高等医学院校图书馆信息资源共享体系的构建意义，并且根据实际情况，提出高等医学院校图书馆信息资源共享体系的构建路径，旨在为相关高等医学院校图书馆信息资源共享体系得到如期构建，实现理想愿景，发挥应有效能，提供部分参考