【摘 要】
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<正> 米非司酮以其和孕酮受体极强的亲和力竞争蜕膜细胞上的受体、阻断孕酮的怍用,使蜕膜变性,绒毛膜促性腺激索(hCG)下降,卵巢黄体溶解,胚胎停止发育;蜕膜坏死释放前列腺素,
【机 构】
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河北省计划生育科研所,河北省计划生育科研所050050,050050
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<正> 米非司酮以其和孕酮受体极强的亲和力竞争蜕膜细胞上的受体、阻断孕酮的怍用,使蜕膜变性,绒毛膜促性腺激索(hCG)下降,卵巢黄体溶解,胚胎停止发育;蜕膜坏死释放前列腺素,使子宫收缩,宫颈软化,增加了子宫对外源性前列腺素的敏感性,从而达到抗早孕作用。1993年8月—1994年8月,采用米非司酮配伍米索前列醇口服终止早孕1000例,现总结如下: 对象和方法 1.对象:早孕健康妇女1000例,年龄21～24岁,停经38～70天,既往有足月分娩和人流史540例,初孕妇女460例。
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