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构建稳定表达Snail的成纤维细胞株并检测其对乳腺癌细胞耐药的影响,运用pL-tdTomato-Neo和pL-tdTomato-mSnail转染小鼠成纤维细胞3T3和L929,G418富集,单克隆挑选稳定细胞株。采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测细胞内Snail的表达。将Snail稳定表达的成纤维细胞的培养上清作为条件培养基,按30%和60%的比例与乳腺癌细胞4T1共培养,噻唑蓝(MTT)检测4T1对顺铂和阿霉素的IC(50)。运用实时荧光定量PCR检测过表达Snail的成纤维中