【摘 要】
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目的通过白细胞介素1受体1 (interleukin-1 receptor1, IL-1R1)和白细胞介素6 (interleukin-6，IL-6)单基因敲除小鼠杂交繁育以获得IL-1R1-/-IL-6-/-纯合子小鼠。方法将IL-1R1＋/＋IL-6-/-和IL-1R1-/-IL-6＋/＋小鼠杂交，并进行子代自交繁殖，提取基因组DNA，PCR鉴定其自交子代基因型。并用免疫印迹法(Western
【机 构】
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650031 昆明，中国医学科学院，北京协和医学院医学生物学研究所；650031 昆明医科大学,650031 昆明，中国医学科学院，北京协和医学院医学生物学研究所,650031 昆明，中国医学科学院，
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目的通过白细胞介素1受体1 (interleukin-1 receptor1, IL-1R1)和白细胞介素6 (interleukin-6，IL-6)单基因敲除小鼠杂交繁育以获得IL-1R1-/-IL-6-/-纯合子小鼠。
方法将IL-1R1＋/＋IL-6-/-和IL-1R1-/-IL-6＋/＋小鼠杂交，并进行子代自交繁殖，提取基因组DNA，PCR鉴定其自交子代基因型。并用免疫印迹法(Western blot)、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)确定自交小鼠后代基因型。
结果PCR鉴定成功获得基因型为IL-1R1-/-IL-6-/-的双基因敲除小鼠。Western blot结果显示，双基因敲除小鼠未见IL-1R1的蛋白条带；ELISA结果提示，双基因敲除小鼠的IL-6细胞因子为阴性。
结论成功获得IL-1R1-/-IL-6-/-双基因敲除纯合小鼠，为深入研究IL-1R1、IL-6基因相关的炎症疾病动物模型奠定基础。
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