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[目的] 建立过表达ERCC1蛋白的细胞系,为遗传毒性化合物的研究提供模型细胞系,并有可能为具有DNA加合作用化合物提供新的毒理学筛选方法.[方法] 应用PCR和DNA重组技术将核苷酸切除修复交叉互补组1(Excision repair cross complementation group1, ERCC1)基因与pT7Blue载体相连接,然后构建真核细胞重组表达质粒pcDNA3.1/Zeo(+)-ERCC1,并导入293细胞.经Zeocin抗性筛选后获得转染ERCC1基因的细胞克隆.细胞增殖后以West