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利用基因工程技术将恶性疟原虫基因组DNA与噬菌体λgt11重组,并在宿主菌E.Coli Y1090中表达出融合蛋白,以此蛋白作为抗原,用斑点ELISA法检测恶性疟抗体。当血清1:100稀释时,46份病人血清全为阳性,20份正常人血清全为阴性,与IFA检查结果一致。研究表明此种融合蛋白可替代疟疾全虫抗原,可解决抗原来源和纯化问题。