目的:研究过表达肝细胞生长因子（HGF）的人羊水干细胞（hAFSCs）上清对大鼠背根节（DRG）神经突起生长的影响。方法:从人羊水中收集贴壁细胞，通过形态学、核型分析、细胞表面标记分子等手段鉴定hAFSCs。将hAFSCs通过慢病毒感染得到过表达HGF的HGF-hAFSCs,收集hAFSCs、HGF-hAFSCs培养上清液离心过滤后，用于DRG组织块的体外培养，比较hAFSCs上清液组（hAFSCs）、HGF-hAFSCs上清液组（HGF-hAFSCs）和单纯培养液对照组（Control）对DRG神经突起生长的影响。结果:从人羊水中获得的细胞为hAFSCs,其核型正常，表达CD29、CD73、CD90和CD105,不表达CD34和CD45。慢病毒感染72 h后，感染效率约为80%;经嘌呤霉素筛选，获得过表达HGF的hAFSCs。实时荧光定量PCR结果显示，HGF-hAFSCs组与hAFSCs组的细胞相比，HGF mRNA表达有显著性增加（P＜0.001）;ELISA结果显示，HGF-hAFSCs上清液中HGF的浓度为3.44 ng/ml,而hAFSCs组上清液未检测到，两组有显著性差异（P＜0.001）。DRG组织内神经突起长度测量显示，hAFSCs组突起为（251.60±7.94）μm,对照组突起为（52.74±6.77）μm,而HGF-hAFSCs组突起较前两组都显著增加（P＜0.001）,为（306.57±10.65）μm。结论:利用hAFSCs过表达HGF有助于DRG神经的突起生长，为神经损伤提供了一种新的治疗方案。