变色酸2B分光光度法测定蛋白质

来源 :西南师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：Luke_ibox

【摘要】

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在pH值为1.2～2.0的Clark-Lubs缓冲溶液中,变色酸2B与蛋白质结合形成复合物,导致变色酸2B褪色,其最大褪色波长位于530 nm.不同蛋白质在0～30 μg/mL至0～50 μg/mL范围内服从Beer定

【作者】

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胡庆红刘绍璞罗红群

【机构】

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西南师范大学环境化学研究所

【出处】

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西南师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2001年5期

【关键词】

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变色酸2B 蛋白质分光光度法 Chromotrope 2B Proteins Spectrophotometry

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在pH值为1.2～2.0的Clark-Lubs缓冲溶液中,变色酸2B与蛋白质结合形成复合物,导致变色酸2B褪色,其最大褪色波长位于530 nm.不同蛋白质在0～30 μg/mL至0～50 μg/mL范围内服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数视蛋白质的不同分别在1.1×105～1.2×106 L*mol-1*cm-1之间.方法不仅具有高灵敏度,而且选择性好、简便快速.用于人血清样品中总蛋白质量的测定,结果满意.

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