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目的探讨S100A4基因在食管癌侵袭转移中的作用和可能机制。方法化学合成2对靶向S100A4的siRNA,脂质体介导转染入人食管癌EC-9706细胞,同时以转染阴性对照siRNA细胞和未转染空白细胞作为对照。转染48h后,半定量RT—PCR检测各组细胞S100A4和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因mRNA表达的变化,Westernblot检测各组细胞S100A4和MMP-9基因蛋白表达的变化;转染48h后,侵袭小室检测各组细胞穿膜细胞数的变化,划痕实验检测各组细胞迁移能力的变化。结果RT—PCR和We