【摘 要】
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该文对1例合并皮质受累的胼胝体变性进行了报道，同时将该病例与国内文献检索出的27篇共50例胼胝体变性病例一起作临床特点的分析。在51例胼胝体变性病例中，49例有长期大量饮酒
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该文对1例合并皮质受累的胼胝体变性进行了报道，同时将该病例与国内文献检索出的27篇共50例胼胝体变性病例一起作临床特点的分析。在51例胼胝体变性病例中，49例有长期大量饮酒史。胼胝体变性临床表现复杂，难以定位，其中急性发病者19例，多表现为癫痫发作、意识水平下降；亚急性起病者l3例，表现为精神异常、反应迟钝、行走不稳、尿便障碍等；慢性发病者19例，表现为言语不清、精神障碍、反应迟钝、肢体无力等。影像学表现为特征性胼胝体脱髓鞘改变，cT表现为胼胝体膝部或压部低密度灶，磁共振表现为相应部位脱髓鞘改变。胼胝体变
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