【摘 要】
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通过全基因合成猪带绦虫TSOL18基因，将该基因定向克隆至大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT中，构建重组质粒pGEX-TSOL18，电穿孔法将该质粒导入长双歧杆菌（Bifidobacterium
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通过全基因合成猪带绦虫TSOL18基因，将该基因定向克隆至大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT中，构建重组质粒pGEX-TSOL18，电穿孔法将该质粒导入长双歧杆菌（Bifidobacterium longum），构建猪带绦虫双歧杆菌表达系统pGEX-TSOL18/B. longum，并通过酶切、PCR和测序鉴定。全基因合成了393 bp的TSOL18基因片段。酶切、PCR和测序鉴定结果证明猪带绦虫双歧杆菌表达系统pGEX-TSOL18/B. longum构建成功。
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