【摘 要】
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以1,10-邻菲啰啉,苯甲醛衍生物和醋酸氨为原料,经氧化和缩合反应合成得到了两种新的标题化合物:2-(4-甲基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉、2-(4-叔丁基苯基)-1H-咪唑[4,
【机 构】
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湖北师范学院化学与环境工程学院污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,
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以1,10-邻菲啰啉,苯甲醛衍生物和醋酸氨为原料,经氧化和缩合反应合成得到了两种新的标题化合物:2-(4-甲基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉、2-(4-叔丁基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉。采用1HNMR、13CNMR、ESI-MS对结构进行了表征。由于两种1H-咪唑化合物能形成N—H…N分子间的氢键,因而在ESI-MS图上出现很强的二聚体离子峰[2M]+;而空间位阻效应小的4-甲基-1H-咪唑出现三聚体离子峰[3M]+。
Two novel title compounds were synthesized by oxidation and condensation reactions using 1,10-phenanthroline, benzaldehyde derivatives and ammonia acetate as raw materials: 2- (4-methylphenyl) -1H-imidazole [ 4,5-f] [1,10] phenanthroline and 2- (4-tert-butylphenyl) -1H-imidazo [4,5-f] [1,10] phenanthroline. The structure was characterized by 1HNMR, 13CNMR and ESI-MS. As the two 1H-imidazole compounds can form hydrogen bonds between N-H ... N molecules, a strong dimeric ion peak [2M] + appears on the ESI-MS image; while the 4- Methyl-1H-imidazole trimer ion peak [3M] +.
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