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[目的]探讨益气补肾方调控胃癌肿瘤干细胞（cancer stem cells,CSC）niche及Notch信号通路抗胃癌增殖转移的分子机制,为临床应用提供实验依据。[方法]采用人胃癌细胞株NCI-N87建立胃癌CSC富集裸鼠荷瘤模型。裸鼠随机分为阴性对照组、模型对照组、氟尿嘧啶组（5-Fu组）、益气补肾方组（益气补肾组）及益气补肾方＋氟尿嘧啶组（协同组）。每组药物干预6周,观察裸鼠体质量变化及瘤体生长情况,比较各组肿瘤增殖及远处转移情况;采用ELISA法检测瘤体血管内皮生长因子受体-1（vascular